2024年6月3日-6日， 2024年美国生物技术大会暨展览会（BIO International Convention）在圣地亚哥这座风景如画的城市成功举办。作为全球生物技术领域的年度盛事，本次大会汇聚了超过18500位来自世界各地的行业精英、科学家、创新企业，共同探讨生物技术的最新进展与合作机会。
展会期间，澳斯康生物专家团队向行业展示了我们全面的CDMO服务能力，覆盖从细胞库建立、工艺开发、GMP生产到申报文件支持的全流程服务，并特别向海外媒体展示了其在抗体、ADC生物制药产业化关键技术方面的最新成就，赢得了参展客户与国际伙伴的高度认可。
澳斯康生物在此次BIO大会上会见了行业内的新老朋友。其在生物制药产业链的深度整合能力，以及多次通过中国NMPA、美国FDA及欧盟EMA质量审计的高标准，为中国乃至全球生物制药行业树立了新的标杆。
2024美国生物技术大会暨展览会不仅是澳斯康生物展示实力的舞台，更是其与全球生物技术社群深化合作、共谋发展的桥梁。通过此次参展，澳斯康生物不仅收获了行业内的赞誉，发掘了大量潜在合作机会，更为公司业务的可持续发展奠定了坚实基础。
关于澳斯康生物
澳斯康生物作为一家专注大分子领域的CDMO公司，可提供从候选分子到临床及商业化生产一站式CMC整体解决方案。作为一家“具有甲方新药开发理念的乙方公司”，澳斯康核心技术团队拥有丰富的生物制品CMC及注册经验，CMC技术团队成员主导过多个项目IND enabling CMC开发工作、中美IND申报、NDA报产及上市前现场核查（PAI）。澳斯康拥有CDMO双厂战略，目前在江苏南通、上海临港均有GMP生产基地，可提供单抗、双抗、融合蛋白、ADC等药物一站式研发生产服务。针对ADC药物开发，澳斯康生产基地拥有多条抗体原液生产线(200L/500L/2000L)、偶联原液生产线 (50L/200L/500L) 以及ADC成品生产线 (冻干机面积10m2/25m2) ，裸抗/ADC原液/ADC制剂三个GMP车间均位于同一生产场地，为合作伙伴规避ADC药物分段生产的申报注册风险。
澳斯康生物秉承“质量第一，交付至上”的技术服务原则，已成功支持客户NDA注册申报，并且顺利通过3个项目的PAI（药品注册现场核查与GMP符合性二合一现场核查），向合作伙伴成功交付近百个药学研究服务项目，是生物制药研发企业值得信赖的CDMO。
